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益生菌制品团体标准?益生菌医保能报销吗

很多朋友对于益生菌制品团体标准和益生菌医保能报销吗不太懂,今天就由小编来为大家分享,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!

益生菌执行标准

中国营养保健食品协会发布了团体标准T/CNHFA006-2022《益生菌食品活菌率分级规范》,标准对益生菌食品中的益生菌活菌率进行了分级,益生菌食品在标签标示的条件下贮存了三分之一保质期时,益生菌活菌率(益生菌活菌总数与益生菌添加总数的比值)大于等于50%,才能属于1级标准。

益生菌含菌量多少好

一般益生菌量的要求是要达到1X108甚至1X1010CFU/克以上时,才能有足够的保障活性。益生菌日常服用的量为幼儿每日100~200亿;成人的话是至少200亿,才能达到好的效果。

益生菌医保能报销吗

1可以走医保报销。

2因为益生菌被认为是一种肠道的药品,已经被列入国家医保目录中,可以在医生的处方下购买并报销。

3但是需要注意的是,不同的医保地区对于益生菌的报销标准和限制可能会有所不同,需要根据当地的医保政策进行具体的了解。

婴儿益生菌 国家标准

1、发酵乳杆菌

2、短双歧杆菌

3、罗伊氏乳杆菌

4、嗜酸乳杆菌

5、动物双歧杆菌

6、乳双歧杆菌

7、鼠李糖乳杆菌

益生菌的产品标准代号

1标准代号为GB/T31119-20142这个标准是由国家质检总局发布的,规定了益生菌产品的名称、分类、要求、标志、包装等方面的内容,旨在保障消费者的权益及产品质量的稳定性。3如果消费者购买益生菌产品时,可以查看产品包装上是否有GB/T31119-2014标准号,这样有利于更好地选择高质量的益生菌产品。

了解益生菌标准吗?我买什么标准的好啊?

买承诺保质期内活菌数的益生菌产品好,我是买了生态宝益生菌,他们是国家微生态工程研究中心研发的益生菌品牌,他们的益生菌承诺保质期内活菌数了。

益生菌可以分类吗?该怎么去判定?

人体肠道内栖息着约1000种以上的,其总数接近于1013~1014个。肠道内的大部分定植于人体结肠内,其中每克肠内容物含量高达1012CFU。肠道的微生态系统是机体庞大和重要的微生态系统,其对宿主的健康与营养起着重要作用,是激活和维持肠道生理功能的关键因素。

认识微生态制剂

微生态调节剂分成益生菌、益生元和合生元三部分。

益生菌

1

作为制剂应符合以下几个标准:

(1)益生菌必须具有活存能力,并能进行工业化规模生产。

(2)在使用和贮存期间,应保持活存状态和稳定。

(3)在肠内或其他生境内具有存活能力(不一定繁殖)。

(4)必须对宿主产生有益的作用。

(5)无毒、无害、安全、无副作用。

可用于食品的菌种名单

名称拉丁学名一双歧杆菌属Bifidobacterium1青春双歧杆菌Bifidobacteriumadolescentis2动物双歧杆菌(乳双歧杆菌)Bifidobacteriumanimalis(Bifidobacteriumlactis)3两歧双歧杆菌Bifidobacteriumbifidum4短双歧杆菌Bifidobacteriumbreve5婴儿双歧杆菌Bifidobacteriuminfantis6长双歧杆菌Bifidobacteriumlongum二乳杆菌属Lactobacillus1嗜酸乳杆菌Lactobacillusacidophilus2干酪乳杆菌Lactobacilluscasei3卷曲乳杆菌Lactobacilluscrispatus4德氏乳杆菌保加利亚亚种(保加利亚乳杆菌)Lactobacillusdelbrueckiisubsp.Bulgaricus(Lactobacillusbulgaricus)5德氏乳杆菌乳亚种Lactobacillusdelbrueckiisubsp.Lactis6发酵乳杆菌Lactobacillusfermentium7格氏乳杆菌Lactobacillusgasseri8瑞士乳杆菌Lactobacillushelveticus9约氏乳杆菌Lactobacillusjohnsonii10副干酪乳杆菌Lactobacillusparacasei11植物乳杆菌Lactobacillusplantarum12罗伊氏乳杆菌Lactobacillusreuteri13鼠李糖乳杆菌Lactobacillusrhamnosus14唾液乳杆菌Lactobacillussalivarius三链球菌属Streptococcus1嗜热链球菌Streptococcusthermophilus

益生元

2

是一种膳食补充剂,通过选择性的刺激一种或少数种菌落中的的生长与活性而对寄主产生有益的影响从而改善寄主健康的不可被消化的食品成分(GibsonandRoberfroid,1995)。益生元在通过上消化道时,大部分不被消化而能被肠道菌群所发酵。重要的是它只是刺激有益菌群的生长,而不是有潜在致性或腐败活性的有害。益生元主要包括各种寡糖类物质(Oligosaccharides)或称低聚糖(由2~10个分子单糖组成)。更概括的说法是功能性低聚糖。

合生元

3

即益生菌联合益生元的混合物。合生元既可以补充益生菌,又可以通过益生元促进益生菌的生长和定植。

微生态制剂的主要战场

幽门螺杆菌相关性

1

幽门螺杆菌是慢性的主要因。研究指出:某些微生态调节剂可以减轻或消除根除幽门螺杆菌导致的副作用。如:某些乳酸杆菌1及双歧杆菌2、酪酸梭菌3等具有一定疗效,荟萃分析发现,添加单株或多株益生菌、使用疗程及剂量不同的亚组与对照组相比,根除率均有显著性差异。

Yi-QiDu等1研究发现,不管是在经典三联疗法之前给予107CFU/天,连续两周的嗜酸乳杆菌组(POCA),还是在经典三联疗法之后给予益生菌(OCAP),幽门螺旋杆菌清除率均高于传统三联疗法组(OCA)

非酒精性脂肪性和代谢性

2

非酒精性(NAFLD)是指除饮酒和其他明确的损因素引起的,以弥漫性大泡性脂肪变为主要特征的临床理综合征,包括单纯性脂肪性及由其演变的非酒精性脂肪性(NASH),脂肪性纤维化及脂肪性。肠道菌群在非酒精性脂肪性发中起重要作用,在国内外研究中均发现调节肠道微生态有助于防NAFLD。在临床研究中证实,NAFLD患者口服3个月复合益生菌VSL#3后,不仅转氨酶显著下降,TNF-α和脂质过氧化终产物亦有降低。长双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌等均可显著改善NAFLD患者ALT、AST、内毒素等相关指标。鼠李糖乳杆菌不仅可以改善成人非酒精性脂肪,而且可以使NAFLD患儿的ALT显著下降,且酶含量的改善独立于体质指数和内脏脂肪含量。

3

存在肠道微生态失衡及肠道代谢改变,又有诸多并发症,如内毒素症、自发性性腹膜炎、上消化道大出、性脑、综合征、等。这些并发症的发生与肠道微生态失衡,肠道定植抗力下降,肠道易位等有密切关系。肠道微生态失衡在重型化方面起加速器作用。

(1)改善内毒素症

含肠道有益原籍菌(双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌等)制得的微生态制剂的使用4-5,可促使肠道内乳酸等代谢产物的产生,抑制致菌的生长定植,提供维持肠道正常微生态平衡的厌氧条件,从而减少移位及内毒素的生成。对肠源性内毒症患者,推荐使用含双歧杆菌、乳杆菌及肠球菌等制剂作为辅助6。

(2)改善自发性腹膜炎

自发性性腹膜炎是失代偿期的严重并发症和导致患者死亡的重要并发症之一。肠道移位在自发性性腹膜炎中起重要作用,大肠埃希菌等革兰氏阴性肠道杆菌大量增值,并且上移定植,成为优势菌,释放内毒素;这些致菌直接通过肠道、液或淋巴系统形成。

益生菌制品团体标准?益生菌医保能报销吗

双歧杆菌、乳杆菌等肠道益生菌的生长,可减少肠道毒素的吸收,同时促进器官、组织的成熟,提高机体体液和细胞水平。此外,这种微生态制剂还可促进机体对营养物质的吸收,降低氨,改善功能。对自发性腹膜炎患者,推荐使用地衣芽胞杆菌、双歧杆菌、乳杆菌等作为辅助。

(3)改善性脑症状

以酪酸菌为主要成分的微生态制剂能促进双歧杆菌和乳杆菌的增殖,抑制腐败菌的生长,通过减少氨类和吲哚物质的产生降低氨和假性递质水平,改善性脑患者症状。此外,酪酸菌的代谢产物酪酸还可修复肠上皮细胞。对性脑患者,推荐使用酪杆菌、双歧杆菌、乳杆菌等作为辅助。此外,乳果糖和水苏糖可促进双歧杆菌和乳杆菌成倍生长,减少吲哚等胺类物质,降低氨水平,明显改善性脑的临床症状。

一项来自25篇文献,共计27项RCT研究的meta分析7表明,益生菌可改善内毒素症、降低HE及SBP的发生率。

舒纤素——百亿活菌,优质合生元

参考文献:

[1]DuYQ,SuT,FanJG,etal.AdjuvantprobioticsimprovetheeradicationeffectoftripletherapyforHelicobacterpyloriinfection[J].WorldJournalofGastroenterology,2012,18(43):6302-6307.

[2]张丽艳,吴战军,裴长安,等.标准三联疗法和加用益生菌对幽门螺杆菌的疗效比较[J].中华消化杂志,2013,33(11):770-772.

[3]高峰玉,刘群英,郑艳,等.酪酸梭菌活菌片联合三联疗法根除幽门螺杆菌的临床研究[J].中华消化杂志,2014,34(3):186-187.

[4]李斌,何伟锋,许岸高.肠道微生态失衡及益生菌的应用[J].广东医学,2012,33(7):1017-1020.

[5]张澍田,赵海英.微生态调节剂对肠屏障改变的干预作用[J].中华医学杂志,2005,85(39):2742-2743.

[6]周红宇,周国华.一氧化氮和内毒素在并发症发中的机制及益生菌的干预作用研究进展[J].疑难杂志,2011,10(7):560-562.

[7]张明明,方田,张静,等.益生菌制剂的meta分析[J].学,2014,19(1):25-31.

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